l 什么是先天性小耳畸形，常見嗎？
先天性小耳畸形，是由于耳廓先天發(fā)育不良所造成的一種外耳畸形，常伴有外耳道閉鎖、中耳畸形和頜面部畸形。每7000個人中就有一名無耳或小耳患者，其中90％以上的患者為單側(cè)耳缺失，男性多見，畸形在右側(cè)者多見，雙側(cè)不足10%。
耳朵畸形按照嚴(yán)重程度分為三度。
I度：耳廓各部分尚可辨認(rèn)，有耳甲腔及外耳道口，只是輪廓較小。
II 度：耳廓多數(shù)結(jié)構(gòu)無法辨認(rèn)，殘耳不規(guī)則，呈花生狀、舟狀或臘腸狀外觀，外耳道閉鎖。
III 度：殘耳僅為小的皮贅或呈小丘狀，或者僅有異位的耳垂。極為罕見的是耳廓完全未發(fā)育，局部沒有任何外耳結(jié)構(gòu)，稱為“無耳癥”。
小耳畸形患者應(yīng)實施外耳再造手術(shù)
l 什么時間進(jìn)行外耳再造？
兒童期耳廓生長迅速，3歲兒童的耳廓已達(dá)成人的85％；同時考慮到對患兒心理發(fā)育的影響，故應(yīng)盡早手術(shù)治療。一般以6周歲以后至青春發(fā)育期之前(大約14歲左右)為最佳手術(shù)年齡。
l 什么方法進(jìn)行外耳再造？
目前國內(nèi)采用的手術(shù)方式主要有兩種：
Nagata法Ⅱ期耳再造術(shù)、皮膚軟組織擴(kuò)張器法耳再造術(shù)。
