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    神經(jīng)外科二病區(qū)成功治療巨大顱內(nèi)畸胎瘤一例
    6月21日,,我院神經(jīng)外科二病區(qū)成功手術(shù)治療一例巨大顱內(nèi)畸胎瘤,在曹縣乃至菏澤地區(qū)的神經(jīng)治療上跨出了標(biāo)志性的一步,。
    什么是顱內(nèi)畸胎瘤,?
    顱內(nèi)畸胎瘤屬于生殖細(xì)胞源性腫瘤,來源于胚胎殘余組織,,臨床上十分少見,,臨床多見頭痛,頭暈為主要癥狀,,伴有嘔吐,,抽搐,間歇性發(fā)作,。MRI特異性表現(xiàn)會(huì)發(fā)生,,神志不清,,步態(tài)不穩(wěn)等,。顱內(nèi)臍胎瘤會(huì)危害視力視野障礙以及水,、脂肪代謝障礙等。顱內(nèi)畸胎瘤對(duì)人腦部的傷害較大,,建議要盡早治療,。
    本院病例
    患者王先生:
    主訴:嗜睡6月余右側(cè)上下肢體活動(dòng)不靈6天。
    查體:老年男性,,身體消瘦,,嗜睡,精神差,,表情淡漠,,言語流利,計(jì)算力略差,;口角右側(cè)略下垂,;右側(cè)上下肢體肌力4級(jí),肌張力不高,,右側(cè)巴氏弱陽性,,左側(cè)巴氏征陰性。
    顱腦CT顯示腫瘤:

    顱腦MRI及強(qiáng)化顯示腫瘤:




    術(shù)中顯示:
    顯微鏡下操作精細(xì)度高,,損傷小,。

    顯示囊實(shí)性病變腫瘤:

    腫瘤切除后殘腔:

    切除后實(shí)性腫瘤部分:

    病理報(bào)告:
    (左額部)符合畸胎瘤。
    術(shù)后顯示腫瘤全切:

    高翔主任介紹,,顱內(nèi)畸胎瘤是一種比較少見的先天性腫瘤,,占顱內(nèi)腫瘤的0.5%,該案例我院臨床上首次遇見,,良性者生長較慢,,惡性者預(yù)后較差。
    顱內(nèi)畸胎瘤多發(fā)生于兒童和青少年,,多位于中線部位,。CT平掃可見腫物形態(tài)不規(guī)則,結(jié)節(jié)狀及明顯分葉狀和密度不均勻的占位性病變,,通常有實(shí)性成分(高密度),、囊性(低密度)及鈣化和骨化等,其中多囊者較為常見,。
    畸胎瘤由2種或3種胚層分化構(gòu)成,,按腫瘤細(xì)胞分化程度分為良性和惡性。按現(xiàn)代的分類,,WHO(1993,,2000)將腫瘤分為3個(gè)亞型:①成熟性;②未成熟性,;③畸胎瘤惡變,。
    良性畸胎瘤邊界清楚,,結(jié)節(jié)狀,有完整的包膜,,可圓形,、橢圓形或分葉狀,表面光滑,,易從周圍的腦組織上剝離,,僅部分與腦組織粘連緊密,對(duì)腦組織主要是壓迫,,很少為浸潤,。
    觸之腫瘤較硬韌,切面可有大小不等的囊腔,,實(shí)性部分的色澤和硬度依不同組織而異,,囊內(nèi)可有水樣黏液樣或脂樣物(似上皮樣囊腫組織),有時(shí)腫物有油狀物破入腦室,,因比重關(guān)系,,在腦室內(nèi)自由移動(dòng),這也是術(shù)前確診的一個(gè)指標(biāo),。實(shí)性部分內(nèi)可嵌有骨骼,、牙齒和軟骨,常有毛發(fā)混雜其間,,有時(shí)因陳舊出血,,囊內(nèi)可含有咖啡狀液體。
    未成熟性或惡性畸胎瘤,,不易識(shí)別出骨和軟骨,,而囊內(nèi)常因出血而有糜狀褐色液體,部分包膜不完整,,預(yù)示著向周圍浸潤生長,。
    由于全切除困難,部分切除后,,術(shù)后常于半年內(nèi)復(fù)發(fā),,故手術(shù)效果不佳。盡管顯微技術(shù)的應(yīng)用使手術(shù)效果有了一定提高,,但惡性畸胎瘤可經(jīng)腦脊液轉(zhuǎn)移,,即使對(duì)放療和化療很敏感,多數(shù)預(yù)后不良,。
    隨著技術(shù)水平的提高,,神經(jīng)外科在李松院長的領(lǐng)導(dǎo)下得到長足的發(fā)展進(jìn)步,許多復(fù)雜性及具有挑戰(zhàn)性的手術(shù)逐漸在我院開展,為患者解除疾病帶來的痛苦是我們不懈的追求,。

    咨詢科室:神經(jīng)外科二病區(qū)(智康樓五樓),。
    咨詢電話:高翔主任15506601656 馬培彬主治醫(yī)師15506601815
    作者:神經(jīng)外科二病區(qū)
    編輯:楊林